La Sindrome di Graham Little
dott. Andrea Marliani
Firenze 

Questo quadro descritto per la prima volta da Graham-Little nel 1915 si caratterizza clinicamente per l’associazione di:
1) alopecia cicatriziale progressiva del cuoio capelluto;
2) perdita dei peli ascellari e pubici non accompagnata da un’evoluzione cicatriziale;
3) cheratosi follicolare delle superfici estensorie degli arti.

 

 

Colpisce più frequentemente donne tra i 30 e i 70 anni ed è considerata una variante del lichen planopilaris tuttavia, nei casi finora descritti, non sono mai state documentate le tipiche lesioni morfologiche ed i reperti istologici del lichen planus né a livello del cuoio capelluto né alle regioni ascellari o pubiche

 

 
Questa condizione morbosa è probabilmente da considerare una forma di passaggio, ad evoluzione cicatriziale, fra la cheratosi follicolare ed il lichen planopilaris.

 

Riferimenti:

Kubba R., Rook A.: “The Graham-Little syndrome” Br J Dermatol 1975; 93 : 53.

Mehrogan D.A., Van Hale H.M., Muller S,A.: “Lichen planopilaris: clinical and pathologic study of forty-five patients” Am Acad Dermatol 1992: 27: 935 – 42.

Pages F., Lapyre J., Mission R.: “Syndrome de Lasseur Graham-Little” Ann Dermatol l961; 88: 272 – 80.